Zespół Jamaya Bigi pojawił się po raz pierwszy latem 2003
roku.Mają na swoim koncie dwa albumy demo ,, ...a na początku było" i
,,chciałbym ci powiedzieć...".
Jamaya Bigi to
mieszanka rocka, która nie ma ścisłego
określenia. Zespół poszukując oryginalnego brzmienia bada ciągle nowe zakątki
stylistyczne.
Ich twórczość pobudza nie tylko do zabawy, ale również
inspiruje do refleksji nad sobą i życiem.
Do tej pory zagrali kilkadziesiąt koncertów głównie na
terenie kraju, jak również w Berlinie.Po dwuletniej przerwie wracają w nowym
składzie.
właśnie zakończyli ostatni etap nagrywania płyty
pt. "Ocean wszystko chłonie”
premiera i promocja planowa jest na 5 lipiec 2013.
które są następstwem błędów popełnionych podczas porodu.
Zaraz po urodzeniu Kacper trafił na Intensywną Terapię
a następnie został przewieziony do Krakowa-Prokocim,
gdzie dzięki wspaniałym lekarzom wygrał z ciężką martwicą urodzeniową,
niewydolnością oddechową,
encefalopatią niedotlenienno-niedokrwienną oraz sepsą
niestety te choroby spustoszyły jego organizm w znacznym stopniu.
Następstwem ich jest
Mózgowe porażenie dziecięce w postaci
czterokończynowego niedowładu spastycznego, małogłowie oraz padaczka(Zespół Westa)
Kacperek w wieku 3 lat nie potrafi stabilnie utrzymać główki,siedzieć ,raczkować ani chodzić.
Mimo to jest bardzo pogodnym chłopcem ,który dzielnie walczy z chorobą.
Jest nadzieja na częściowe wyleczenia Kacperka. Dzięki codziennej,ciężkiej, systematycznej rehabilitacji i leczeniu zaczyna on coraz lepiej funkcjonować
jednak nadal jest w 100% zdany na pomoc innych
Dla rodziców nadzieją jest to że Kacper ma szansę stanąć na własnych nóżkach .
Wszystko to jest związane z finansami.
Niestety ale to właśnie pieniądze decydują o tym jak dalej będzie
przebiegać leczenie Kacperka oraz dalsz rehabilitacja.
Mozna zrobić dużo więcej jednak ...... barierą są pieniądze.
Kacperek ze względu na zaburzony rozwój psychoruchowy uczęszcza na zajęcia Wczesnego Wspomagania Rozwoju w Nowym Sączu w wymiarze 8 godzin w miesiącu
Jedna z najważniejszych rehabilitacji to dla Kacperka metoda VOJTY
która jest także terapią płatną ,ponieważ od marca 2013 NFZ już jej nie refunduje.
To właśnie tą metodą Kacperek jest rehabilitowany
przez mamę 4 razy dziennie co daje powolne efekty
Raz na dwa tygodnie Kacper jeździ do poradni rehabilitacyjnej
gdzie omawiane są postępy i ewentualne modyfikacje ćwiczeń
Kacperek jest również stymulowany metodą COSTILLO-MORALESA
Wprowadzone zostało również leczenie aminokwasami w Pradze
gdzie miesięczny koszt kuracji sięga prawie 2000 zł.
Poza tym Kacperek jest pod stała opieka neurologa z Prokocimia Warszawy,
psychologa, pedagogów,laryngologa.
Wszystko to wiąże się z dojazdami jak i płatnymi konsultacjami co przewyższa dochody rodziców Mama musiała zrezygnować z pracy ,żeby całodobowo opiekować się synem a tata jest jedynym żywicielem.
ZA WSZELKĄ POMOC RODZICE KACPERKA SĄ BARDZO WDZIĘCZNI
Formy pomocy:
1. Przekazanie 1% podatku Podaruj 1% podatku Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” KRS 0000037904 Cel szczegółowy - 13512 - Nosal Kacper Antoni
Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego.
2. Dobrowolne wpłaty: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa Numer konta: 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660 Tytułem: 13512 - Nosal Kacper Antoni - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
3. Aukcje charytatywne: Zobacz, co obecnie sprzedajemy na allegro-wpisz w wyszukiwarce "Nosal Kacper"
4. Dodatkowa forma pomocy Zbieramy nakrętki plastikowe każdego rodzaju: po napojach, sokach, wodach, po mleku, po kawach, pokrywki po margarynach, po lodach, wszelkie plastikowe zamknięcia po ketchupach, majonezach po środkach chemicznych, po kosmetykach.
Ważna informacja : Wszystkie nakrętki muszą być czyste i pozbawione papierowych elementów, nie mogą posiadać naklejonych cen.
Nazywam się Barbara Tarkowska i piszę do państwa z polecenia
Małgorzaty Filusz. Od 7 lat mieszkam i pracuję w Irlandii. Gdy dowiedziałam się
o chorobie mojej siostrzenicy 10-cio miesięcznej Wandy Babińskiej, u której
zdiagnozowano nowotwór złośliwy oka, moim celem stało się pomóc i uzbierać
fundusze, aby umożliwić Jej leczenie w klinice w Londynie, która ma najlepsze
efekty w leczeniu siatkówczaka i niestety tutaj życie tej kruszyny zostało
wycenione na 25 000 funtów. Rodzice Wandzi nie są w stanie udźwignąć tej kwoty.
Dlatego zwracam się do Was o pomoc. Każde wsparcie zbliży nas do celu. Im
więcej osób o tym się dowie, tym szybciej uda nam się zorganizować pomoc.
Retinoblastoma tzw. Siatkówczak rozwija się w komórkach
siatkówki i jest najczęstszym nowotworem złośliwym gałki ocznej u dzieci.
Nieleczony prowadzi do śmierci, jednak obecnie dostępne metody leczenia
pozwalają na uratowanie życia. Retinoblastoma jest rzadkim nowotworem
dziecięcym W Polsce rocznie jest diagnozowana u około 3 % poniżej 5 roku życia.
W przypadku Wandy zaatakowane zostało jedno oko. Podjęcie szybkiego leczenia
daje gwarancję, że nowotwór nie będzie się rozwijał, jak również daje nadzieję
na uratowanie wzroku małej Wandy.
I turn to you for
help - for 10-month old Wanda Babinska
-diagnosed with eye cancer - retinoblastoma. Quick and appropriate
action positively promises in the fight against this disease, well,
unfortunately the best result in the treatment is a private medical centre in London.
Transport and treatment costs are high about 25,000£, and the family itself
will not be able to bear them, any hope can help!!!!!! I hope we will be able to win with the
cancer.
Thank you for
your support.
You can help Wanda donated on the website GOFUNDME, below the direct link to
the page. http://www.gofundme.com/2anwms
“Man is great not
by what he owns, but by who he is, not by what he has, but by what he shares
with others".
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpeg)
